吉林省腫瘤醫(yī)院腫瘤診療規(guī)范化及費用合理化平臺項目召開市場調研會公告
來源： 時間：2024-06-18 瀏覽： 次
本著公正、公開和公平的原則，吉林省腫瘤醫(yī)院擬對下列采購項目召開市場調研會，歡迎國內(nèi)合格的供應商以最佳的服務和優(yōu)惠的價格前來參與。
一、市場調研會編號：WZCG-DYFW202406-55；
二、采購內(nèi)容：
項目名稱：腫瘤診療規(guī)范化及費用合理化平臺項目。
掛網(wǎng)參數(shù)見附件一。
三、時間安排：
1、報名時間：2024年6月18日至2024年6月24日（上午8:30-10:30，下午13:30-15：30）。
2、調研會時間：2024年6月26日上午8:30-9:00。
3、調研會地點：吉林省腫瘤醫(yī)院高新院區(qū)行政樓一樓，市場調研會召開時間如有變動將另行通知，屆時請供應商的法定代表人或授權委托人參與此次調研會。
四、供應商資格要求
1、中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織，具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有近三個月依法繳納稅收和社保的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、不接受聯(lián)合體投標；
7、與采購人不存在可能影響市場調研會公正性的利害關系，獨立于采購人；
8、不存在與其他供應商的單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的情況；
9、不存在國家有關法律法規(guī)禁止的情形。
10、本市場調研會要求市場成熟產(chǎn)品參會，不接受研發(fā)中或需要聯(lián)合研發(fā)的產(chǎn)品。
11、同一生產(chǎn)廠家、同一品牌、同類產(chǎn)品，只接受1家被授權供應商參與。
五、報名要求：
1、供應商在符合要求的前提下，按下列地址遞交初審材料，遞交初審材料必須為有效證件，現(xiàn)場報名請?zhí)崆爸码娮稍儭?/p>
2、遞交地址：吉林省腫瘤醫(yī)院高新院區(qū)行政樓一樓。
六、報名初審材料要求：見附件二。
七、響應文件要求：見附件三。
八、產(chǎn)品調研會有關要求：
1、初審材料審核通過的供應商在調研會前可以準備相關書面彩頁、樣品等材料。
2、供應商必須邀請廠家技術人員或掌握具體技術問題的工作人員共同參加調研會，便于解答現(xiàn)場專家提問。
3、調研會需供應商準備PPT現(xiàn)場演示，由供應商自備U盤、電腦及轉換裝置，并提前到場測試。供應商演示內(nèi)容主要展示產(chǎn)品特點及優(yōu)勢（包含但不限于：公司實力、市場占有率、技術參數(shù)、技術優(yōu)勢和售后服務等），演示時間不得超過5分鐘。
4、參會時提供供應商相關資質原件備查。
5、請遵循會場秩序，進入調研會場后手機請調成靜音或震動。
九、發(fā)布市場調研會公告的媒介：本項目的市場調研會公告在吉林省腫瘤醫(yī)院官網(wǎng)發(fā)布；請供應商關注發(fā)布的有關市場調研會信息，如有變更恕不再電話通知。
十、有關本次市場調研會活動的具體事項，可電話聯(lián)系。
地 址：長春市高新區(qū)錦湖大路1066號
電 話：0431-80596309、80596312、80596308
聯(lián)系人：物資采購供應中心，王璐、王瑜、于偉
附件一：掛網(wǎng)參數(shù)要求：
1、涵蓋但不限于乳腺癌、肺癌、肝癌、宮頸癌、胃癌、結直腸癌、食管癌、甲狀腺癌、前列腺癌、腎癌共10個癌種；
2、能夠對接我院所有的數(shù)據(jù)系統(tǒng)，例如HIS、LIS、大數(shù)據(jù)等；
3、能夠符合《關于印發(fā)腫瘤專業(yè)醫(yī)療質量控制指標（2023版）的通知》、國家癌癥中心腫瘤規(guī)范診療質量控制試點中關于各腫瘤單病種質控指標的需求，與國家抗腫瘤藥物臨床監(jiān)測網(wǎng)的計算方法具有同質性。可實時調取各病種質控指標所包含的所有信息，如乳腺癌指標一“乳腺癌患者首次治療前臨床TNM分期診斷率”，需統(tǒng)計和計算任意時間段該指標各科室、各主管醫(yī)師該指標結果，能夠展示計算該指標的“首次治療前完成臨床TNM分期診斷的乳腺癌患者數(shù)”及“同期接受首次治療的乳腺癌患者總數(shù)”兩項數(shù)據(jù)，能夠導出每項數(shù)據(jù)患者信息列表，滿足醫(yī)院質控管理需求。
4、能夠實時監(jiān)測各項質控指標相關數(shù)據(jù)、對醫(yī)生診療過程、診療結果和費用管理進行智能判斷，分析腫瘤診療規(guī)范化和醫(yī)療費用合理化，并提供24小時技術服務支持。
5、能夠集合患者多次就診的信息數(shù)據(jù)并進行處理，實現(xiàn)患者診治全流程質控。
6、能夠實現(xiàn)醫(yī)院、科室、醫(yī)生、患者的全面閉環(huán)質控管理，滿足院科兩級質控需求，如院級質控分析、科室質控分析、科主任質控復盤、醫(yī)生質量自評等。
7、具有質控過程管理功能，包括信息主動問詢、質控提醒、質控預警、即時結果判斷、質控申訴功能，展示質控過程管理明細。
8、能夠多維度管理分析，例如一覽全院患者就診情況、腫瘤診療質量相關數(shù)據(jù)的多維度分析挖掘、腫瘤藥物治療使用合理性分析等。
附件二：報名初審材料要求
（1）報名所需初審材料：有效的產(chǎn)品注冊證或備案證（如有）、廠家對投標供應商授權（如有）、廠家資質（如有）、投標供應商資質、個人授權、法人身份證復印件、業(yè)務員身份證復印件、均加蓋投標公司公章。
（2）審核初審材料時若發(fā)現(xiàn)準投標人未按醫(yī)院要求提供，不允許參加投標。
（3）審核通過的進行登記確認。
附件三：響應文件要求
1響應文件的編制
1.1響應文件應全部逐頁編碼，不得有任何涂改。響應文件副本應由正本復制而成（包括證明文件）。
1.2響應文件，正本一份，副本四份，以A4紙打印，左側縱向裝訂，不易拆散和換頁，采用膠裝裝訂方式，封面封底加蓋公章并由供應商代表簽字。正本和副本的封面上應清楚的標記“正本”和“副本”的字樣。正副本內(nèi)容應完全一致，如不一致時，以正本為準。
1.3響應文件的材料應按編制目錄的順序擺放：（1）響應文件封面；（2）法定代表人授權書；（3）法人身份證復印件及授權代表身份證復印件；（4）供應商資質；（5）近三個月依法繳納稅收和社保的良好記錄的證明；（6）參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的證明（在相關網(wǎng)站截圖作為憑證）；（7）廠家對供應商授權（如有）；（8）廠家資質（如有）；（9）產(chǎn)品注冊證（必須為有效證件并在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站數(shù)據(jù)可追溯）（如有）；（10）產(chǎn)品彩頁（如有）；（11）提供產(chǎn)品技術參數(shù)及配置清單（如有）；（12）近三年同類投標產(chǎn)品銷售業(yè)績，須附相關證明材料（證明材料指銷售合同復印件或發(fā)票復印件）。（13）提供服務承諾方案，包括生產(chǎn)廠家和供應商兩個服務承諾。以上所有材料均加蓋供應商公章。